식약처, 화이자 경구용 코로나 치료제 긴급사용승인 => 심의할 능력이나 있고??? 211228

식약처가 화이자 경구용 치료제를 긴급 사용 승인을 했다는 기사다.

 

22일인가 긴급사용승인에 대하여 검토 착수했다고 했는데

검토 착수 5일만에

삭약처의 안전성. 효과성 검토결과, 전문가 자문회의 결과를 종합적으로 고려해 결정했다는데

과연 우리나라 심의위가 검토할 능력이나 있나 잘 모르겠다.

 

FDA에서 승인 내 주었으니

그냥 승인을 내 준 것으로 보이는데

솔직히 우리나라에서 현재 개발하고 있는 경구용 치료제가 나오면

이렇게 번개같이 승인 내줄까?????

 

우리나라에서 개발해 임상을 거쳐 유럽에서 18세 이상으로 승인내준 항체치료제도

아직까지 똥고집으로 50세 초과에 투여대상을 제한 해 놓아

확진이 되어

치료제를 맞고 싶어도 맞을 수 없어 아까운 희생과 후유증에 시달리는 국민도 있는데

그럼에도 자신들의 심사능력이 빛을 발한다는

참 웃기지도 않는 식약처장의 얘기..

 

남아 있는 머크사 경구용치료제는

화이자 보다 안전성도 그렇고 효과도 떨어지는데

어떻게 말을 하면서 승인을 낼지 지켜볼 일이다.

 

식약처 사람이 이리도 없나???

 

 

 

 

 

 

2021.12.27 한국경제TV 기사

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https://www.wowtv.co.kr/NewsCenter/News/Read?articleId=A202112270164&t=KO 

식약처 화이자 경구용 코로나 치료제 긴급사용승인